Редкая болезнь лишила девушку еды на всю жизнь, и даже глоток воды вызывает боль

Теперь 30-летняя Джемма Леви из Лондона вынуждена проводить свою жизнь, не расставаясь с трубками для кормления и лекарствами — автомат капельного питания подключён к ней 22 часа в сутки.

Сейчас, когда болезнь развилась, вся пищеварительная система девушки парализована. У Джеммы диагностировали синдром Элерса — Данлоса лишь в прошлом году, хотя симптомы начали появляться с 12 лет. Даже крохотный глоток воды вызывает у неё тошноту.

Но девушка полна решимости — она уверена, что её это не сломит, тем более у неё есть надёжная опора. Никакого лечения болезни нет, поэтому до конца жизни она будет привязана к капельнице с питанием.

10/photos?lst=100003686274487%3A500894220%3A1574843998" target="_blank">Jemma Levy</a></p>" data-layout="regular" data-extra-description="<p>Фото © Facebook/<a href="https://www.facebook.com/jemma.lewis. <p>Фото © Facebook/<a href="https://www.facebook.com/jemma.lewis. 10/photos?lst=100003686274487%3A500894220%3A1574843998" target="_blank">Jemma Levy</a></p>

И, даже несмотря на то что мужчина мечтал о собственном ребёнке, он, скрепя сердце, отказался от своих планов. Муж девушки Алекс поддержал её, когда стало известно о малоприятных перспективах жизни с синдромом. Только благодаря его поддержке Джемма не опускает руки. Теперь молодой человек стал опекуном своей жены.

Даже когда ему пришлось стать моим опекуном и помогать мне во всём. Алекс никогда не жаловался. За последние полтора месяца моя жизнь кардинально изменилась

Джемма Леви

10/photos?lst=100003686274487%3A500894220%3A1574843998" target="_blank">Jemma Levy</a></p>" data-layout="regular" data-extra-description="<p>Фото © Facebook / <a href="https://www.facebook.com/jemma.lewis. <p>Фото © Facebook / <a href="https://www.facebook.com/jemma.lewis. 10/photos?lst=100003686274487%3A500894220%3A1574843998" target="_blank">Jemma Levy</a></p>

Просто лежу на диване. Я провожу жизнь в больницах, на операциях, приёмах у врачей... Меня постоянно тошнит, хотя мой желудок пуст 22 часа в сутки я привязана к капельнице, которая меня "кормит".

Джемма Леви

Из-за дефекта выработки коллагена суставы девушки гиперподвижны, а кожа сверхэластична. Помимо проблем с пищеварением у Джеммы есть и множество других симптомов, которые только усложняют ей жизнь. Это вызывает серьёзные проблемы со спиной и плечами, пишет Daily Mail.

10/photos?lst=100003686274487%3A500894220%3A1574843998" target="_blank">Jemma Levy</a></p>" data-layout="regular" data-extra-description="<p>Фото © Facebook / <a href="https://www.facebook.com/jemma.lewis. <p>Фото © Facebook / <a href="https://www.facebook.com/jemma.lewis. 10/photos?lst=100003686274487%3A500894220%3A1574843998" target="_blank">Jemma Levy</a></p>

Мне больше не удастся насладиться суши, шоколадкой или праздничным тортом, которые я очень любила. Я никогда не смогу снова есть. Но с поддержкой семьи и друзей синдром никогда... Теперь моя жизнь зависит от трубок и лекарств. никогда не победит меня

Джемма Леви

Сердце девушки остановилось на три минуты после того, как дома её укусил комар